劍橋大學臨床生物化學博士、香港中華出入口商會副會長、海南省政協委員 張文嘉

　2025年，國家創新藥產業迎來歷史性突破：全年海外授權交易總額高達1300億美元，佔全球比例49%，首次超越美國。這些數字反映我國製藥創新能力獲得國際市場的實質認可，也標誌着「優質中國資產」已成為全球資本不可或缺的配置選項。

　與此同時，跨國藥企亦紛紛尋求進入內地市場的便捷通道。日前，香港特區政府宣布引進第六批共22間重點企業，當中包括多家跨國藥企。在地緣政治波詭雲譎、全球供應鏈重構的當下，跨國企業仍選擇以香港為據點，無疑是對香港內聯外通獨特戰略地位投下的信心票。

　跨國藥企的接連進駐，對香港絕非簡單的招商數字。其帶來的連鎖效應將從就業崗位、資金沉澱、產業多元化，一路延伸至創科氛圍與國際形象的全面提升。回顧上海張江的發展歷程，早年羅氏落戶後，逐步帶動上下游生物科技企業聚集，成為今日中國藥谷的雛形。考慮到土地稀缺不利大規模廠房建設、人力成本高企難以支撐大型研發中心、本地市場狹小無法為新藥商業化提供足夠回報等先天局限，香港顯然很難複製張江模式或與其他地方硬拼規模和成本。

　不過，香港擁有世界一流高校的基礎科研能力，可構建一個以早期研發和臨床數據為核心的輕型生態圈。在靶點確認、化合物篩選等早期藥物研發階段，本港高校實驗室屢有國際頂尖成果，但長期受困於「轉化最後一公里」的瓶頸。如何破解？可試行「企業出題、高校解題」方式，由藥企設立聯合研發基金，在其感興趣的生物學課題拋出「橄欖枝」，高校團隊競標開展研究，成果按協議共享知識產權。如此企校聯手，有望將基礎科研的「火花」真正燒成產業鏈的「燎原之火」。

　值得留意的是，香港還有國際認可的臨床數據體系、聯通內地市場的橋樑功能等優勢。目前全球有中國內地（NMPA）、美國（FDA）、歐盟（EMA）三套主要藥品審批制度，香港的臨床測試數據同時獲以上藥物監管機構認可作藥物註冊用途。跨國藥企可與本港合資格的醫學院合作臨床，再依據內地監管部門對境外數據的接受規則，加快走進內地市場的步伐。另外，藉助粵港澳大灣區藥械監管創新政策，已獲批藥品亦可便捷輻射內地市場。

　跨國藥企紛至沓來，既是對香港傳統角色的認可，也是倒逼其轉型升級的信號。香港在生物醫藥領域的定位已無需搖擺：不做「大而全」，唯求「高精尖」，專注早期藥物研發與臨床數據橋接。依託本地高校的科研底蘊，配合「一國兩制」下獨立的醫療監管與數據認證體系，香港只要精準發力，相信可以搶抓這波潛在機遇，打造長久的產業動能。