近日，成都高新區企業威斯津生物醫藥科技有限公司（WestGene Biopharma，以下簡稱「威斯津生物」）與納斯達克上市公司Cartesian Therapeutics, Inc.（NASDAQ: RNAC，以下簡稱「Cartesian」）宣佈達成戰略合作與許可協議，雙方首個合作項目將聚焦BCMA靶點，開發用於治療全身型重症肌無力（gMG）的體內CAR-T療法。

    根據協議，Cartesian將獲得威斯津生物靶向LNP（tLNP）平台在合作項目中的使用權，雙方將結合Cartesian經過臨床驗證的CAR和TCE資產與威斯津生物自主研發的經過臨床驗證的mRNA及靶向遞送技術，共同開發新一代體內細胞治療產品。

    威斯津生物將主要負責合作項目的早期研究與開發工作，Cartesian將負責後續全球臨床開發及商業化推進，相關研發費用將由Cartesian承擔。根據協議條款，就每個合作項目，威斯津生物將獲得首付款，開發、註冊及商業化里程碑付款。此外，威斯津生物還將分享未來潛在分許可（sublicense）收益以及產品銷售提成（royalties）。

    除首個合作項目外，雙方還計劃探索多項下一代CAR構建體及TCE項目，進一步拓展在自身免疫疾病領域的應用。雙方相信，通過將經過臨床驗證的CAR和TCE資產與先進遞送平台相結合，有望加速體內細胞治療技術在自身免疫疾病領域的臨床轉化，為自身免疫疾病患者提供更具可及性的創新治療方案。

    Cartesian 行政總裁Carsten Brunn表示：此次合作將Cartesian在自身免疫疾病領域積累的CAR-T開發經驗與威斯津生物創新的mRNA和靶向LNP遞送技術相結合。我們相信，體內CAR-T有望突破傳統細胞治療在生產、成本和可及性方面的限制，為患者帶來更加便捷和廣泛可及的治療選擇。我們期待與威斯津團隊緊密合作，加速推進這一創新平台的發展。

    近年來，成都高新區企業接連拿下多筆國際化重磅合作，出海喜訊密集落地、多點開花，交出一份亮眼的全球拓展成績單：康諾亞生物持續刷新國內創新藥BD出海紀錄，CMG901授權阿斯利康交易總額 12億美元、CM336海外獨家授權達6.26億美元，CM313再斬獲超3.6億美元海外合作訂單，接連牽手全球頂尖藥企實現技術授權出海；苑東生物兩款注射劑先後獲美國FDA批准並正式發運出口美國，高端製劑穩步叩開歐美主流醫藥市場大門；睿健醫藥自研通用型帕金森病細胞治療產品2026年2月正式在美國啟動 II 期臨床，拿下美國FDA快速通道 + 再生醫學先進療法雙重認定，是全球同賽道進度領跑的細胞藥物，中國原創細胞療法直接登陸美國臨床體系。

    不止企業單兵出海，成都高新區配套體系同步保駕護航：成都天府國際生物城供應鏈公司近期拿下AEO高級海關認證，生物醫藥跨境冷鏈、進出口通關全面對標國際標準；同步常態化開展海外藥監政策解讀、出海合規培訓，從物流通關、合規風控、商務對接、基金賦能全鏈條，為企業揚帆出海掃清障礙。

    成都高新區相關負責人表示，近年來，成都高新區持續構建全生命周期產業服務體系，集聚頂尖人才、搭建國家級科創平台、完善產業配套，全方位護航園區企業從技術自研走向全球授權、海外臨床、產品出口、跨國聯合研發多元化出海模式。今後，成都高新區也將繼續助力更多本土生物醫藥企業揚帆出海，以技術創新賦能全球生命健康事業，持續輸出中國生物醫藥創新力量。（記者 郭代勤）