2026年6月12日至14日，營養修復神經元與漸凍症研究學會（香港）（以下簡稱「學會」）參加2026年香港健康博覽，面向公眾展示「本草營養修復神經元」對肌萎縮側索硬化（ALS，俗稱漸凍症）的有效干預理念、真實數據與臨床案例。展會期間，大量科研機構、專業人士及患者家庭到訪交流，多位專家對學會研究結果給予高度認可。

    學會是一家聚焦漸凍症與其他神經系統疾病研究的科研機構。秉持「生命源自食物，而非藥物」的理念，以嚴謹的科學數據與真實世界臨床案例研究為支撐，探索本草營養干預對漸凍症與其他神經系統疾病的作用機理，完善該類疾病的醫學理論體系，並進行多學科交叉研究，推動本草營養干預技術走向世界。

    主題匯報：二百年來首次漸凍症顛覆性突破

    6月14日中午12時，麥智謙副會長在健康研討會上發表題為《二百年來首次漸凍症醫學顛覆性突破：漸凍症的有效抑制與改善》的主題匯報。匯報以學會積累的真實世界臨床案例研究為核心，系統展示了多例散發性ALS患者的長期隨訪數據：

    劉女士：2021年開始發病，2023年9月開始系統性營養干預。患病五年仍保持生活自理能力，神經絲輕鏈蛋白（NfL）累計下降83.5%。

    黃先生：ALS合併長期多重耐藥鮑曼不動桿菌感染。營養干預後，多重耐藥鮑曼不動桿菌被清除，「耐藥」逆轉為「敏感」，此外NfL持續大幅降低，累計下降83.02%。

    劉女士：ALS病史合併多重耐藥肺炎克雷伯菌感染，長期依賴呼吸機，體重一度跌至26公斤。營養干預後，多重耐藥菌被清除，炎症風暴平息，體重恢復至39公斤，NfL由2615.65 pg/mL下降至92.18 pg/mL，累計下降96.47%。

    多例真實世界臨床案例印證系統性本草營養干預的廣泛有效性

    除上述案例外，麥智謙副會長還補充了學會在早、中、晚期ALS患者中的其他代表性成果。早期患者張先生從上肢抬舉無力，下肢行走受限，本草營養干預後，上肢力量明顯恢復並順利舉過頭頂，頸部肌力恢復穩定，下肢可順利進行深蹲和弓箭步動作，肌電圖顯示左三角肌、脛前肌等神的纖顫電位由3+降至2+。中期患者何先生接受12周營養干預後，從只能進食流質、嚴重便秘、全身疲軟無力，恢復到可進食固體食物，便秘改善，頸部活動靈活，身體力度明顯恢復，其神經損傷標誌物從異常高位顯著下降53.7%，重回正常範圍。晚期患者朱先生原已全身癱瘓、僅右手食指有微動能力、依賴呼吸機，干預7周後右手、左手部分手指及多處腳趾恢復活動功能，手腕可自主翻腕，脫離呼吸機時間逐步延長，困擾多年的頑固性便秘於第6日起解除，重新恢復自主排便功能。

    麥智謙副會長特別強調了一個極具標誌性的案例：一名2022年發病、2023年於上海市復旦大學附屬華山醫院確診的散發型漸凍症患者郭女士，在營養干預下實現了多項顛覆性突破——電生理進展進入平穩期，常規病程中肌電圖損害每3至6個月明顯加重，該患者連續4個月「未見明顯變化」，並在後續20個月隨訪中損害範圍未再向新節段擴展；ALS功能評定量表修訂版(ALSFRS-R)評分維持在46分，兩年零下降。其TDP-43蛋白水平從4.45 ng/mL降至2.96 ng/mL，膠質纖維酸性蛋白(GFAP)處於健康同齡人中值水準；免疫與腸道全面趨穩，T細胞、B細胞、NK細胞全部正常，腸道菌群從中度失衡進入健康預警區間，從多項腸道有害致病到多數未被檢出。2026年5月19日，該患者仍能接近常人一樣跑步鍛煉——一個確診近四年的散發性漸凍症患者，從長期行走不適到恢復跑步運動，在目前全球公開文獻中極其罕見。

    多例ALS患者真實世界臨床研究結果發現以下幾項特點：1. NfL降低；2. 核心病理蛋白清除；3. 神經炎症抑制；4. 功能性逆轉；5. 肌電圖顯示進入平穩期。麥智謙副會長指出，這些案例清晰地提出了「系統性本草營養干預可能改寫ALS病程進展」的科學新方向。他呼籲全球研究機構與專家合作，開展進一步臨床試驗，系統驗證營養修復的有效性。

    麥智謙副會長在總結中強調，學會的成果證明了「疾病進展並非必然，系統營養可重構生命穩態」。麥智謙副會長表示，學會將聚焦三大方向：闡明營養修復神經元的作用機制、確定營養物質的最佳代謝模式、標準化營養干預方案以顯著提升神經退行性疾病康復率。

    學會表示，未來將繼續推進機制研究，聚焦多靶向、多通路等方向，深化臨床試驗設計，並積極與全球研究機構合作。同時，將重點開展植物外泌體的研究，關注其在漸凍症與其他神經系統疾病的發生機制——包括異常蛋白聚集、神經炎症調控及線粒體功能維護等方面，致力於為中醫本草營養干預提供新的科學視角，共同推動漸凍症與其他神經系統疾病的研究發展，為全球患者帶來新希望。

    頂圖：營養修復神經元與漸凍症研究學會（香港）麥智謙副會長作學術研究報告